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海康生物制品有限责任公司

浙江海康生物制品有限责任公司是浙江省***由国家卫生部定点生产血液制品的省级高新技术企业。1999年,海康公司通过药品GMP认证并获得国家药品监督管理局颁发的药品GMP证书。2004年和2011年,两次通过药品GMP认证换

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企业介绍

      浙江海康生物制品有限责任公司是浙江省***由国家卫生部定点生产血液制品的省级高新技术企业。1999年,海康公司通过药品GMP认证并获得国家药品监督管理局颁发的药品GMP证书。2004年和2011年,两次通过药品GMP认证换证检查。2003年,被评为浙江省高新技术企。企业目前生产的产品有人血白蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、肌注人免疫球蛋白,均为浙江省高新技术产品。
      海康公司前身是浙江省血液制品所,1996年由温州海螺集团和浙江省血液制品所合资组建而成。2006年,完成事业单位改制,海康公司成为海螺集团全资子公司。公司拥有血液制品生产基地及磐安单采血浆站、文成单采血浆站两家原料血浆采集基地。
      海康公司现注册资金人民币1100万元,总资产1.2亿元人民币,厂区占地面积10000㎡,建筑面积8400㎡,实验动物中心占地面积2100㎡,按药品GMP标准设计的血液制品车间1200㎡。
      海康公司现有员工131人,其中具有中专以上学历及相应专业技术职称的92人,占在职员工总数的70.2%。公司下设 “九个部门两个中心”:即行政部、财务部、内审部、生产设备部、质量管理部、采购部、储运部、销售部、技术部、培训中心、血源管理中心。下设两个单采血浆站(全资子公司):磐安海康单采血浆站、文成海康单采血浆站。两个单采血浆站目前具备30吨的年采浆能力。
      目前,新产品“人乙型肝炎免疫球蛋白”的研发项目被列为温州市、浙江省重大科技项目。另两种新产品“破伤风人免疫球蛋白”“狂犬病人免疫球蛋白”的研发工作也已取得重大进展。此外,凝血因子类新产品的研制工作也在同步进行中。海康公司将根据产品的市场潜力、开发风险和技术难度,不断完善产品开发激励机制。
      企业的竞争是市场的竞争,市场的竞争是产品的竞争,产品的竞争主要是技术竞争,而技术竞争归根结底是人才的竞争。海康公司新一届领导班子将一如既往地按照“感情留人、事业留人、待遇留人” 的宗旨,开拓进取,不断提升企业整体竞争能力。带领全体“海康人”在各项工作中,坚持不懈的按照药品GMP标准规范运作,严格执行国家有关法律法规,以“规范、务实、突破、创新”的精神,努力促进企业的经营发展,以崭新的面貌,开创海康美好的明天。